Hierdie storie is wyd gepubliseer en in die media gedek, daar was en is steeds baie besprekings oor die etiek en doeltreffendheid van wat gebeur het, maar die feit bly staan: David Vetter -Eng.) Hy het 12 jaar van sy lewe in 'n steriele plastiekblaas deurgebring en gesterf sonder om die "lewende" wêreld aan te raak.
Maar eerste dinge eerste…
Voordat David gebore is
David Vetter, wie se mediese geskiedenis, vreemd genoeg, lank voor sy geboorte begin het, sal die held van ons artikel word. Wat was voor sy geboorte en wat is die redes vir sy ongewone geboorte?
Die storie het in die 1960's in Houston, Texas, VSA, begin toe David Joseph Vetter Jr. en sy vrou, Caroll Ann, 'n dogter, Katherine, gehad het. Ouers was ongelooflik bly oor die geboorte van 'n lieflike dogter, maar … 'n erfgenaam was nodig. Na 'n ruk is 'n seuntjie, David, gebore, maar dokters het onmiddellik na geboorte 'n verskriklike diagnose gemaak: 'n timusdefek wat die immuunstelsel inmeng. Die seun is op die ouderdom van 7 maande dood.
Ouers is gewaarsku dat met 'n waarskynlikheid van meer as 90% hul toekomstige kinders met soortgelyke patologieë gebore sal word. Maar begeerteom geboorte te gee aan 'n seuntjie, 'n erfgenaam, het geblyk sterker te wees as mediese kontraindikasies.
Dokters by die Texas-kliniek, waar die egpaar waargeneem is, het 'n eksperiment voorgestel: om geboorte te gee aan 'n kind, plaas dit in 'n spesiale borrel wat 'n versperring sal word vir die penetrasie van mikrobes en virusse in die baba se liggaam, en wanneer die verlangde ouderdom bereik word, oorplant beenmurgweefsel van 'n gesonde ouer suster na hom oor. Met 'n hoë mate van waarskynlikheid sal dit die genesing van die pasiënt verseker.
Ouers besluit op 'n derde swangerskap.
Mediese fout
David Phillip Vetter is in 1971 gebore. Soos verwag is, is die seuntjie siek gebore. Sy seldsame genetiese siekte is ernstige gekombineerde immuniteitsgebrek (hierdie siekte is soortgelyk aan vigs, maar laat die pasiënt feitlik geen kans nie: die geringste virus kan binne 'n kwessie van dae doodmaak).
Vetter David is in 'n spesiaal toegeruste blaas geplaas om die eerste jare van sy lewe daarin deur te bring totdat lewensreddende operasie moontlik is.
Maar daar was 'n probleem waarvoor die dokters nie gereed was nie: die breinweefsel van die broer en suster was onversoenbaar. Die operasie was onmoontlik. Die enigste manier om hom dus aan die lewe te hou, is om hom binne die plastiekborrel te hou.
David Vetter - die seuntjie in die plastiekborrel
Dit is wat die pers hom genoem het. Die storie het wye publisiteit gekry. Vir dokters was die seun Vetter David 'n geleentheid om 'n seldsame siekte in detail te bestudeer en 'n ongekende eksperiment te volg. En lewenslank saam met die mediese personeeldie hele wêreld het die seun gevolg. Die staat het geld bewillig vir die ontwikkeling van die eksperiment sodat dokters 'n medisyne kon uitvind.
Hoe is die kinderjare van 'n seuntjie in 'n plastiekborrel geplaas?
Steriele kinderjare
Daar is net een manier om die lewe van 'n pasiënt met gekombineerde immuniteitsgebrek te red - om te verhoed dat enige tipe mikrobes of virusse sy liggaam binnedring. Daarom is al die kind se kos aan spesiale verwerking onderwerp en met behulp van sekere meganismes bedien.
Alle items waaraan die baba geraak het, was steriel. Speelgoed en boeke is spesiaal behandel voordat dit die borrel binnegegaan het. Dit was net moontlik om Dawid met 'n spesiale handskoen aan te raak (verskeie van hierdie handskoene is in die mure van die blaas ingebou).
Kommunikasie met die buitewêreld, selfs met ouers, was moeilik: die ventilasiestelsel van die plastiekkamer het baie geraas, en dit was nodig om daaroor te skree.
Dit is hoe David Vetter die eerste jare van sy lewe deurgebring het (foto aangeheg). Sonder die warmte van ma se hande, sonder die geur van kinderbederfies, sonder kontak met ander kinders…
Huistrek
Die seun het grootgeword. Saam met hom het sy “huis” ook gegroei. Terwyl hy nog nie verstaan het dat sy kinderjare nie soos almal s'n was nie. Ek het net deur deursigtige plastiekmure na mense in wit jasse gekyk. Sy ouers het probeer om sy lewe so "gewoon" as moontlik te maak: hulle het boeke gelees, gespeel (so ver as ditmoontlik was), ontwikkel en opgelei. Kindersielkundige Mary het met die seun gewerk: dit was sy wat, soos niemand anders, daarin geslaag het om die kind te verstaan en 'n gemeenskaplike taal met hom te vind nie.
Toe David 3 jaar oud was, was die borrel aan 'n klein, ook steriele, kamer gekoppel - 'n arena vir speletjies. Die seun het baie lank geweier om soontoe te gaan (hoewel hierdie dag veronderstel was om spesiaal te wees, het selfs 'n spesiale fotograaf hierdie gebeurtenis in die pers kom dek), en net Mary kon hom oorreed.
Namate hulle ouer geword het, het ouers hul seun al hoe meer huis toe geneem - eers vir 'n paar dae, toe vir langer periodes. Danksy goeie befondsing kon die huise dieselfde borrel bou, en het die seuntjie met behulp van spesiale toerusting vervoer.
Karakter- en gesinsverhoudings
Natuurlik kon die volwasse seun nie anders as om te verstaan dat sy lewe nie dieselfde is as dié van ander nie. Nadat hy eenkeer die dop van die blaas met 'n spuit deurboor het, het sy ouers vir hom gesê hoekom hy leef soos hy doen, wat kieme is en wat sal gebeur as David sy "huis" verlaat. Sedertdien word David deur nagmerries geteister: hordes kieme wat hom probeer doodmaak.
Gebrek aan kommunikasie en bewustheid van hul eie ondergang het die karakter beïnvloed. Aanvalle van woede en woede het begin verskyn - soos 'n protes van 'n klein siel teen die onreg van die wêreld waarin die kind gedwing is om te lewe.
Ouers het alles gedoen om te verseker dat maats na hul seun toe gaan. Vetter David het in die teenwoordigheid van vreemdelinge getoon dat hy 'n beleefde en goedgemanierde seun is,maar dit was meer 'n masker - vir vreemdelinge, vir diegene wat nooit sal verstaan wat in sy siel is nie.
Betrekkinge met my suster was meestal warm, maar nie sonder kinders se rusies nie, soms in wreedheid. David kon in 'n woedebui sy suster deur die mure van die borrel slaan - Katherine het in reaksie die plastiekkamera van die kragtoevoer afgeskakel totdat die seun om genade gesmeek het.
Sielkundige Mary het dit al hoe moeiliker gevind om kontak met die rypwordende seun te behou. Adolessensie het nader gekom - die moeilikste tydperk in die lewe van enige persoon, en in David se situasie dreig dit om onvoorspelbaar te word.
riskante operasie
Befondsing om David se lewe te ondersteun het afgeneem. Die geneesmiddel was nog nie uitgevind nie, en om so 'n groot bedrag geld in die oë van staatsmanne te spandeer, het onvanpas gelyk.
Vetter David, wie se lewe al hoe pynliker geword het, het die hopeloosheid van sy situasie begin verstaan. Hy was verskriklik bang vir kontak met die buitewêreld, het 'n despoot in sy familie geword en het verslaggewers en fotograwe toenemend van hom weggedryf.
Toe David 12 jaar oud was, het die dokters op nog 'n eksperiment besluit, want hulle het eenvoudig geen ander uitweg gesien nie. Met die hoop dat moderne middels weefselonversoenbaarheid sou neutraliseer, het hulle nietemin 'n operasie uitgevoer om David se suster Katherine se beenmurg oor te plant. En weer 'n fout. Saam met die weefsels het die Epstein-Barr-virus die seun se liggaam binnegedring. Hy het hom nie in die liggaam van 'n gesonde persoon gemanifesteer nie, en hy het Dawid binne 'n kwessie van dae in 'n koma geplaas.
Slegs vir'n paar dae voor sy dood kon David se ma vir die eerste keer in 12 jaar sonder rubberhandskoene aan haar baba se vel vat…
Poging om te red of stadig dood te maak?
'n Kind wat van kinderjare ontneem is… 'n Kind, selfs voor bevrugting, gedoem tot lewe in 'n plastiekborrel… Gebore in stryd met die argumente van gesonde verstand en filantropie (hoop blyk sterker as logika te wees)… Wat dokters gemotiveer het was die begeerte om 'n ooglopend ongeneeslike siekte te verslaan of die geleentheid om 'n "haas" vir eksperimente te kry" in die gesig van 'n siek seun?
Die 12 jaar lange debat oor die etiek en menslikheid van die eksperiment duur tot vandag toe.
