Albinisme is 'n siekte wat oorgeërf word. Kom voor met 'n versteuring van pigmentmetabolisme in die menslike liggaam. Die oorsaak van die siekte is 'n tekort aan melanien, wat verantwoordelik is vir die kleur van die vel en hare, naels en oogkleur. 'n Tekort aan die middel behels sigprobleme, vrees vir sonlig en 'n geneigdheid tot die ontwikkeling van kwaadaardige neoplasmas op die vel.
Oorsake van siekte
Elke persoon word gebore met 'n sekere kleur van oë, vel, hare, wat van ouers geërf word. Met sekere afwykings op geenvlak is daar 'n gedeeltelike of volledige verlies van melanien, wat vervolgens tot albinisme lei. Die patologie is aangebore en kan van geslag tot geslag oorgedra word. Daar moet kennis geneem word dat albinisme homself op verskillende maniere kan manifesteer. In sommige gevalle vind 'n mutasie in elke generasie plaas, in ander - slegs wanneer twee gebrekkige gene gekombineer word, is afwykings van die norm selde moontlik sonder 'n oorerflike aanleg.
Die stof melanien (die woord melanos - "swart") is verantwoordelik vir die kleur van die vel, oë, hare, wenkbroue en wimpers. Hoe laer die inhoud daarvan in die menslike liggaam,hoe meer ekspressief is die tekens van albinisme.
Tipes albinisme
Moderne medisyne ken drie hooftipes van die siekte: okulokutaan, okulêr en temperatuursensitief. Volgens statistieke het 1 uit 18 000 mense tekens van hierdie mutasie.
Okulokutaan, of volledig
Okulokutane albinisme word gekenmerk deur die algehele afwesigheid van melanienpigment en word as die ernstigste vorm beskou. Hierdie tipe siekte kan geïdentifiseer word deur eksterne tekens: wit vel en hare, rooierige oë. Oor die algemeen is die diagnose nie 'n lewensgevaarlike vonnis nie, maar jy moet steeds by sekere reëls hou.’n Albino word gedwing om sy liggaam sy hele lewe lank onder klere weg te steek en dit teen direkte sonlig te beskerm. Weens die gebrek aan die nodige pigment is sy vel nie aangepas vir die effekte van ultraviolet bestraling nie en kan dit verbrand word.
Met hierdie tipe geenmutasie ly die oë ook. Daar is rooiheid, bysiendheid of versiendheid, vrees vir helder lig en strabismus. Op die foto, 'n albino-ou met uitgesproke simptome van volledige albinisme.
Albino's word dikwels gevind, waarin een geen volledig is, en die tweede patogenies is. In hierdie geval verseker laasgenoemde die produksie van die nodige pigmente en die persoon lyk nie anders as 'n gesonde een nie. Maar daar is 'n risiko in die volgende geslag om geboorte te gee aan 'n siek kind.
Okulêr, of gedeeltelik
Hierdie vorm het slegs afwykings van die visuele organe. Eksterne tekens word swak uitgedruk. Alle dele van die liggaam is voltooigepigmenteerd, kan die vel bleek wees, maar in staat om te sonbad. Die manlike helfte ly aan okulêre albinisme, die vroulike geslag is slegs 'n draer van die gemuteerde geen. By vroue manifesteer dit in 'n verandering in die fundus en 'n deursigtige iris.
Die belangrikste spesifieke kenmerke van gedeeltelike albinisme is:
- myopie;
- versiendheid;
- astigmatisme;
- vrees vir helder lig;
- strabismus;
- nystagmus;
- deursigtige iris.
Temperatuursensitief
In hierdie geval word melanien slegs in dele van die liggaam geproduseer waar die temperatuur onder 37 grade is. Dit is die kop, arms en bene, en geslote plekke (byvoorbeeld oksels, lies) is nie gepigmenteer nie. Kinders tot 'n jaar oud het wit vel en hare, want tot op hierdie ouderdom fluktueer die liggaamstemperatuur by babas binne 37 grade. Wanneer termoregulering herstel word, word koue sones donkerder, maar die oë bly dieselfde.
Albinisme kan 'n simptoom wees van 'n aantal ander ernstige toestande. As 'n reël gebeur dit met meer komplekse geenafwykings.
Albino-diskriminasie
Nou het die samelewing meer lojaal geword teenoor mense met hierdie patologie. Maar dit was ongelukkig nie altyd die geval nie. Etlike eeue gelede is albino's beskou as die duiwels van die hel, die duiwel se kinders, en hulle het hulle in die vure gegooi. In sommige onontwikkelde lande, 'n paar dekades gelede, is kinders met wit vel gevang en uitgeroei. Die onopgevoede bevolking van sulke lande het die arms en bene van babas afgesny, organe en ander oorskot gebruik om te pleegverskeie rituele, en die voorbereiding van sogenaamd genesende afkooksels. Dit is as goeie geluk vir vissermanne beskou om 'n albino-ou met lang hare te vang.
Sommige van hulle het visnette uit hul hare geweef om groot te vang. Daar was ook 'n oortuiging dat die geslagsorgane wat van 'n albino-ou afgesny is, 'n magiese wonderbaarlike krag van genesing het. Verskeie liggaamsdele is vir wonderlike geld verkoop.
Gelukkig is daardie dae verby. Vandag word albino's gehelp en beskerm teen verskeie soorte geweld en vervolging.
Albino-mense se daaglikse lewe
Die unieke en ongewone voorkoms van albino's trek altyd aandag. In die kinderjare en adolessensie moet kinders met hierdie anomalie algemene bespotting en die nuuskierige kyke van ander verduur. Iemand probeer van kleins af sigbare gebreke wegsteek deur wenkbroue, wimpers en hare te kleur. Meisies moet probeer om hul voorkoms meer ekspressief te maak deur grimering aan te wend. Draers van hierdie siekte probeer om sigbare tekortkominge reg te stel met behulp van moderne medisyne en skoonheidsmiddels. Trouens, onderhewig aan 'n aantal aanbevelings terwyl hulle in die son is en stelselmatig 'n oogarts besoek, is albino's in staat om 'n normale, vol lewe te lei. Maar daar is diegene wat groot geld verdien danksy hul buitengewone voorkoms. Nou kan jy dikwels fassinerende foto's van albino-mense in 'n modetydskrif of in 'n advertensie vind. Hulle onheilspellend in sy eksentrisiteit enonvergeetlike voorkoms is baie gewild in die kunswêreld. Portrette van albino-ouens en kuns met sulke beelde lyk ook geheimsinnig.
Albino's in die modelbesigheid
Spesiale "wit" mense is in groot aanvraag in die advertensie- en modelwêreld. In glanstydskrifte en modevertonings flits pragtige albino-ouens voortdurend. Verskeie agentskappe probeer gretig om 'n eksklusiewe model vir hulself te vind.
Vandag is die bekendste modelle in die modebedryf modelle soos Sean Ross en Stephen Thompson.
Sean Ross
Albino-seun - eerste professionele model, gebore in New York. In sy jeug was hy besig met dans, en eers op die ouderdom van 16 het hy die eerste stap in die rigting van die modelonderneming geneem. Daar was baie negatiwiteit op die pad na sukses en wêreldwye roem vir die "wit" Afro-Amerikaner. Daarom posisioneer hy homself nie net as 'n topmodel nie, maar ook as 'n baanbreker van deure vir mense met 'n ongewone voorkoms. Vir 10 jaar het die albino ou geweldige sukses behaal. Hy neem deel aan die verfilming van snitte van bekende kunstenaars, speel suksesvol rolle in rolprente en TV-programme, skyn terselfdertyd op die voorblaaie van groot publikasies, werk saam met gewilde handelsmerke.
Steven Thompson
Soos Sean Ross, kon die albino-seun en -model nie van so 'n loopbaan gedroom het nie. Luck het op straat vir hom geglimlag in die gesig van 'n fotograaf wat hom genooi het om fotografie te toets. Van daardie oomblik af is die albino ou se lewe coolhet verander. 'n Interessante man met 'n buitengewone voorkoms, behalwe sy wil, fassineer, trek die oog en word onthou. Op die oomblik is Stephen die gesig van die wêreldbekende Givenchy-handelsmerk. 'n Jong man met eerstehandse kennis van die probleme wat mense met swak sig in die gesig staar, help 'n sentrum vir gesiggestremdes.
Albinisme is 'n genetiese patologie wat oorgeërf word. Dit word gekenmerk deur 'n volledige of gedeeltelike afwesigheid van pigmentasie van die vel en hare. Sedert antieke tye is albino's aan vervolging onderwerp. In die moderne wêreld het die situasie verander. Albino-meisies en -seuns is nie meer skaam oor hul voorkoms nie. Dit gebeur te danke aan bekende mense wat, ten spyte van hierdie siekte, groot sukses behaal.
